Aufgaben Eigenverantwortliche Durchführung klinischer Studienprozesse: Von der Datenerhebung (Vitalparameter, EKG, Blutentnahmen etc.) bis zur Probenverarbeitung, Lagerung und Versand nach GCP-konformen Standards
Intensive Betreuung von Studienteilnehmenden: Medizinische Untersuchung, engmaschige Begleitung im Studienverlauf sowie Erkennen und Meldung von . klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung