Die aniMedica Herstellungs GmbH ist ein zentraler Bestandteil der international agierenden LIVISTO Gruppe, die ihrerseits zur AGRAVIS Raiffeisen AG gehört - dem führenden Agrarhandels- und Dienstleistungsunternehmen für Handelspartner der regionalen Raiffeisen-Warengenossenschaften, der Landwirtschaft und der Bevölkerung im ländlichen Raum sowie der Industrie.

Der Fokus der aniMedica Herstellungs GmbH liegt auf der GMP konformen Produktion, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung von veterinärpharmazeutischen Arzneimitteln. Mit modernster Fertigungstechnik, qualifizierten Mitarbeitenden und Qualitätsprozessen stellt die aniMedica Herstellungs GmbH sicher, dass veterinärmedizinische Produkte zuverlässig, sicher und in gleichbleibend hoher Qualität hergestellt werden. Als elementarer Bestandteil der Wertschöpfungskette trägt die aniMedica Herstellungs GmbH entscheidend dazu bei, dass Tierärztinnen, Tierhalterinnen und landwirtschaftliche Betriebe weltweit Zugang zu hochwertigen und geprüften Tierarzneimitteln erhalten.

Gemeinsam mit der LIVISTO Gruppe, die in 11 Ländern aktiv ist und weltweit über 500 Mitarbeitende beschäftigt, gestaltet die aniMedica Herstellungs GmbH die Zukunft der Tiergesundheit maßgeblich mit. Durch unseren mittelständischen Charakter und die enge Einbindung in den AGRAVIS Konzern bieten wir die Chance, in einem mittelständisch geprägten, kollegialen Umfeld aktiv die Zukunft moderner Tiergesundheit mitzugestalten.

Für die aniMedica Herstellungs GmbH am Standort Senden-Bösensell suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Chemielaborant Tierpharmazie/Tierarzneimittel (m/w/d) am Standort Senden-Bösensell.

• Du prüfst Bulk-, Halbfertig- und Fertigwaren gemäß den Vorgaben des Europäischen Arzneibuchs und dokumentierst die Ergebnisse sorgfältig.
• Eigenverantwortlich koordinierst, begleitest und dokumentierst du Stabilitätsuntersuchungen zur Sicherstellung der Produktqualität.
• Mit deinem analytischen Fachwissen untersuchst du Wirk- und Hilfsstoffe für die Herstellung von Fertigarzneimitteln nach geltenden pharmazeutischen Standards.
• Im Rahmen von Entwicklungs- und Optimierungsprojekten etablierst, validierst und verbesserst du analytische Methoden kontinuierlich.
• Darüber hinaus unterstützt du neue Herstellungsprozesse sowie Reinigungsvalidierungen analytisch und sorgst für die Kontrolle, Kalibrierung und Qualifizierung moderner Analysegeräte.

• Du hast eine Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA, Chemikanten oder Chemiefacharbeiter (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen.
• Idealerweise bringst du bereits erste Erfahrungen in der Prüfung von Arzneimitteln oder Medizinprodukten in einem regulierten Umfeld mit und kennst die Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (GMP).
• Sicherheit im Umgang mit chemisch-physikalischen Analyseverfahren wie HPLC, GC, Titration oder Dünnschichtchromatographie zeichnet dich aus.
• Wünschenswert sind Kenntnisse in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden sowie ein routinierter Umgang mit MS Office und Labor- oder ERP-Systemen.
• Ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, eine sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Teamgeist, Eigeninitiative und idealerweise gute Englischkenntnisse runden dein Profil ab.

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