Chemielaborant Pharma Tierarznei Qualitätskontrolle (m/w/d)

aniMedica Herstellungs GmbH

Berufsfeld
Gesundheit und medizinische Versorgung

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Chemielaborant Pharma Tierarznei Qualitätskontrolle (m/w/d), aniMedica Herstellungs GmbH

AGRAVIS ist mehr als Leistung & Lernen

Die aniMedica Herstellungs GmbH steht für die GMP-konforme Produktion hochwertiger Tierarzneimittel und leistet mit modernster Fertigungstechnik sowie höchsten Qualitätsstandards einen wichtigen Beitrag zur Tiergesundheit weltweit. Als Teil der international tätigen LIVISTO Gruppe und des AGRAVIS-Konzerns bieten wir Ihnen ein kollegiales Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen und viel Gestaltungsspielraum.

Für die aniMedica Herstellungs GmbH am Standort Senden-Bösensell suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Chemielaborant Pharma Tierarznei Qualitätskontrolle (m/w/d).

Ihre zukünftigen Aufgaben

Du planst, koordinierst und dokumentierst die GMP-konforme Qualifizierung von Laborgeräten, Analysensystemen und computergestützten Systemen über deren gesamten Lebenszyklus hinweg.
Mit deinem Know-how erstellst, prüfst und pflegst du Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen, Risikoanalysen, Prüfpläne, Berichte sowie SOPs.
Durch Kalibrierungen, Wartungen und Requalifizierungen stellst du die qualifizierte Verfügbarkeit und den GMP-konformen Betrieb analytischer Geräte sicher.
Darüber hinaus etablierst und validierst du analytische Prüfmethoden unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer Anforderungen und relevanter Arzneibücher.
Gemeinsam mit deinen Kolleginnen und Kollegen unterstützt du Prozessvalidierungen, Stabilitätsstudien sowie die analytische Prüfung von Wirkstoffen, Zwischenprodukten und Fertigwaren.

Ihr Profil

Du hast eine Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen. Idealerweise ergänzt deine Ausbildung eine Weiterbildung im Bereich GMP (Qualifizierung/Validierung) oder du zeigst großes Interesse für eine Einarbeitung dieses Themengebiet.
Du verfügst über praktische Erfahrung in der Gerätequalifizierung sowie der Validierung analytischer Methoden im GMP-regulierten Umfeld und hast Erfahrung im Umgang mit Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen.
Sicherheit im Umgang mit analytischen chromatographischen Methoden und Geräten zeichnet dich aus.
Du arbeitest strukturiert, dokumentationssicher und lösungsorientiert und überzeugst durch ein ausgeprägtes Qualitäts- und Compliance-Bewusstsein.
Teamfähigkeit, Eigeninitiative sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Profil ab.

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