Senior Clinical Trial Assistant (CTA) / Projektassistenz/ Teamassistenz (m/w/d)

Forschungsdock CRO GmbH

Berufsfeld
Gesundheit und medizinische Versorgung

Position
Vollzeit

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Senior Clinical Trial Assistant (CTA) / Projektassistenz/ Teamassistenz (m/w/d), Forschungsdock CRO GmbH

Wer wir sind

Die Forschungsdock CRO GmbH ist ein Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organisation, CRO) mit Sitz in Rellingen, nahe der Hafenstadt Hamburg.

Unser Ziel ist es, als starker und verlässlicher Partner für unsere Kunden da zu sein.

Wir planen klinische Prüfungen, bereiten diese vor, und unterstützen Pharma- und Biotech-Unternehmen, Medizinproduktehersteller, CROs sowie Kliniken und Ärzte bei der Durchführung.

Dabei handeln wir nach einer Devise, die Vertrauen schafft: Klarheit und Menschlichkeit in der Kommunikation - untereinander und im Umgang mit unseren Kunden und Kooperationspartnern.

Wir sind davon überzeugt, dass diese vertrauensvolle Basis die wichtigste Voraussetzung für eine erfolgreiche Zusammenarbeit ist.

Senior Clinical Trial Assistant (CTA) / Projektassistenz/ Teamassistenz (m/w/d)

Was wir suchen:

Zum weiteren Aufbau unseres Clinical Operations-Teams suchen wir eine/n ERFAHRENE/N Clinical Trial Assistant/ Projektassistenz/ Teamassistenz, der/die motoviert ist, bei spannenden Projekten mitzuwirken und unser Team kompetent, zuverlässig, effizient und mit Freude zu begleiten und zu unterstützen.

Ihre Aufgaben:

Unterstützung der Projektmanager des Unternehmens bei studienbezogenen Aufgaben in der Vorbereitung, Durchführung und dem Abschluss klinischer Studien mit Arzneimitteln und Medizinprodukten
Aufsetzen von Papier-/elektronischen TMF und ISF sowie kontinuierliche TMF-Pflege
CRA-Support durch Vorbereitung der On-site Besuche und Unterstützung bei remote Monitoring-Aktivitäten
Unterstützung bei den Einreichungen bei Ethikkommission und Behörden
Unterstützung bei der Vorbereitung, Verteilung und Pflege essenzieller Studiendokumente wie klinisches Studienprotokoll/Prüfplan, Patienteninformationen und Einwilligungserklärungen, CRFs
Unterstützung des Teams bei genereller Administration wie Protokollierung von Besprechungen, Pflege von Datenbanken

Ihr Profil:

Mindestens 3 Jahre Erfahrung als CTA/Projektassistenz in Pharma, Biotech, MedTech oder einer CRO
Strukturierte, systematische, eigenständige und präzise Arbeitsweise
Wunsch nach Arbeit in einer kleinen, motivierten Firma und Interesse an Gestaltungsmöglichkeiten
Organisationsstarker Teamplayer
Ausbildung in einem medizinischen, pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
Gute bis sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (GCP, Arzneimittel und Medizinprodukte)
Sicherer Umgang mit MS Excel, MS Word und Outlook
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten:

Ein kleines, hoch motiviertes und sehr erfahrenes, agiles Team
Spannende Projekte mit großen und kleinen Kunden
Flexible Arbeitszeiten mit Gleittagen
40 h Woche, 30 Tage Urlaub
Büropräsenz (Rellingen bei Hamburg) an mindestens 4 von 5 Tagen

Übrigens: Wer bei uns arbeiten möchte, sollte (Büro-)Hunde mögen und kann seinen eigenen Vierbeiner gern mitbringen!

Konnten wir Ihr Interesse wecken?

Dann senden Sie gern eine Mail an mit Ihrem Lebenslauf und nennen Sie uns Ihre Motivation, sich bei uns zu bewerben.

In einem nächsten Schritt vereinbaren wir ein Teams-Meeting für ein erstes Kennenlernen.

Wir freuen uns sehr auf Ihre Bewerbung!

Forschungsdock CRO GmbH
Hauptstraße 86 C
25462 Rellingen

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