Aufgaben Koordination klinischer Studien: Organisation und Abstimmung aller Abläufe zwischen Ärztinnen, Verwaltung, Behörden, Patientinnen und externen Partnern.
Studienmanagement & Dokumentation: Planung, Durchführung und Qualitätskontrolle von Visiten, Monitoring-Terminen, Protokollen und studienspezifischen Unterlagen.
Betreuung der Studienteilnehmenden: . klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung